Codeine phosphate hemihydrate/Paracetamol Accord লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

codeine phosphate hemihydrate/paracetamol accord

accord healthcare b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - tabletės - 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

Leopard® লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - Adama

leopard®

adama - koncentruota emulsija - kvizalofop-p-etilas - herbicidai

Scemblix ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemija, mielogeninė, lėtinė, bcr-abl teigiama - antinavikiniai vaistai - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Onsenal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatozinė polipozė coli - antinavikiniai vaistai - onsenal yra skirtas adenomatozinės žarnyno polipų adenomatozinės polipozės (fap) skaičių mažinti kaip priedas chirurgija ir toliau endoskopinė priežiūrą (žr. 4 skyrių. poveikis onsenal-sumažėjusios apie polyp našta rizikos žarnyno vėžio neįrodytas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Trimmer® 50 SG লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - Adama

trimmer® 50 sg

adama - vandenyje tirpios granules - tribenuron metilas - herbicidai

Sylvant ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuksimabas - milžiniškas limfmazgių hiperplazija - imunosupresantai - sylvant skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė kastelmano liga (dkl, kurie žmogaus imunodeficito viruso (Živ) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (Žhv-8) neigiamas.

Biktarvy ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (žr. 5 skyrių.